ఏప్రిల్ 27, 2024 - HumanwellCaps తన సిబ్బందికి cGMP యొక్క ప్రాథమిక పరిజ్ఞానంపై శిక్షణా కోర్సును నిర్వహించింది, హ్యూమన్వెల్క్యాప్స్ యొక్క అధిక-నాణ్యత అభివృద్ధిని ప్రోత్సహించడానికి, ఉత్పత్తి మొదటి వ్యూహాన్ని అమలు చేయడానికి, అంతర్జాతీయ లేఅవుట్ను వేగవంతం చేయడానికి, అధిక{3}}నాణ్యమైన ఉత్పత్తులు మరియు సేవలను అందించడానికి, దేశీయ మరియు విదేశీ కస్టమర్లకు నాణ్యమైన ఉత్పత్తి మరియు నాణ్యతను తగ్గించడానికి, నాణ్యతను తగ్గించడానికి, ప్రమాదాలు మరియు తప్పులు. ఫీల్డ్లో అనుభవజ్ఞుడైన క్వాలిటీ మేనేజ్మెంట్ నిపుణుడిచే కోర్సు తీసుకోబడింది.
HumanwellCaps యొక్క అధిక-నాణ్యత అభివృద్ధిని ప్రోత్సహించడానికి, ఉత్పత్తి మొదటి వ్యూహాన్ని అమలు చేయడానికి, అంతర్జాతీయ లేఅవుట్ను వేగవంతం చేయడానికి, దేశీయ మరియు విదేశీ కస్టమర్ల కోసం అధిక-నాణ్యత ఉత్పత్తులు మరియు సేవలను అందించడానికి, ఔషధ ఉత్పత్తి యొక్క నాణ్యత మరియు భద్రతను నిర్ధారించడానికి, పని సామర్థ్యం మరియు ఉత్పత్తి నాణ్యతను మెరుగుపరచడం, సంభావ్య ప్రమాదాలు మరియు తప్పులను తగ్గించడం వంటి ప్రయోజనాలను సాధించడం. Hubei Renfu Pharmaceutical Excipients Co., Ltd. ఏప్రిల్ 27, 2024న అన్ని సిబ్బందికి "cGMP ట్రైనింగ్ బేసిక్ నాలెడ్జ్" క్వాలిటీ ట్రైనింగ్ కోర్సును నిర్వహించింది, దీనిని పరిశ్రమలోని సీనియర్ క్వాలిటీ మేనేజ్మెంట్ నిపుణులు బోధించారు.
హ్యూమన్వెల్క్యాప్స్ ఛైర్మన్, హువాంగ్ జియాన్హువా, ఓపెనింగ్ వేడుకలో తన ప్రసంగంలో నాణ్యత అనేది ఒక సంస్థ యొక్క జీవితం అని నొక్కి చెప్పారు. FDA DMF యొక్క ఫైలింగ్ పనిని ప్రోత్సహించడం అనేది అధిక నాణ్యత కోసం దేశీయ మరియు విదేశీ వినియోగదారుల అవసరాలను తీర్చడానికి అవసరమైన మార్గం, మరియు ఎంటర్ప్రైజెస్ యొక్క మృదువైన శక్తిని క్రమంగా మెరుగుపరచడానికి ఇది ఒక ముఖ్యమైన ప్రారంభ స్థానం. అంతర్జాతీయ అవసరాలకు అనుగుణంగా నాణ్యమైన వ్యవస్థ నిర్మాణం మొత్తం ఉత్పత్తుల జీవిత చక్రంలో నడుస్తుంది మరియు ప్రతి ఉద్యోగి సంస్థ యొక్క ప్రతినిధి. cGMP ఆవశ్యకాలను ఖచ్చితంగా పాటించేందుకు, శిక్షణ మార్పులు స్పృహ, స్పృహ మార్చే ప్రవర్తన మరియు ప్రవర్తనను మార్చే పనితీరు అనే భావనను దృఢంగా విశ్వసించడం, దాని స్వంత నైపుణ్యాలు మరియు సమగ్ర నాణ్యతను నిరంతరం మెరుగుపరచడం అవసరం. కస్టమర్తో మొదటగా, కస్టమర్లకు విలువను సృష్టించడానికి ఔషధాల ఎక్సిపియెంట్స్ సెగ్మెంటేషన్ రంగంలో ప్రపంచ నాయకుడిగా ఎదగడానికి.
శిక్షణ కంటెంట్ ప్రధానంగా చైనీస్ GMP (2010), US FDA cGMP 21CFR భాగాలు 210 మరియు 211, EUGMP2008, ICH Q7 రివ్యూ, కొన్ని నిబంధనల యొక్క వివరణాత్మక వివరణ మరియు అన్వయం మరియు సంస్థల వాస్తవ పరిస్థితితో కలిపి కేస్ స్టడీని కవర్ చేస్తుంది. అదే సమయంలో, ఇది సాధారణ మరియు క్లాసిక్ విశ్లేషణ సాధనాలు మరియు నాణ్యత నిర్వహణలో పద్ధతులపై కూడా దృష్టి పెడుతుంది, తద్వారా పాల్గొనేవారు సైద్ధాంతిక వ్యవస్థ నుండి, కానీ రోజువారీ పని నుండి కూడా లోతైన అవగాహన కలిగి ఉంటారు.
టీచింగ్ సెషన్ ముగింపులో, ట్రైనీల ప్రశ్నలకు శిక్షణ బోధకుడు వివరణాత్మక సమాధానాలు ఇచ్చారు. అదే సమయంలో, కంపెనీ క్వాలిటీ మేనేజ్మెంట్ గురించి థింకింగ్ అండ్ షేరింగ్ సెషన్ను నిర్వహించి, హ్యూమన్వెల్క్యాప్స్ యొక్క ముఖ్య నాయకులు మరియు విభాగాల అధిపతులు, అవగాహన శిక్షణపై ఉద్యోగుల ప్రతినిధులు, నాణ్యత నిర్వహణ యొక్క ఆలోచనలు మరియు స్పృహ ప్రతి ఉద్యోగి యొక్క ఆలోచనలు మరియు ప్రవర్తనలలోకి వచ్చేలా పంచుకోవడానికి మరియు చర్చించడానికి శిక్షణ పొందిన సిబ్బంది.
